World Hemophilia Day 2025: हीमोफीलिया और अन्य रक्तस्राव विकारों के बारे में लोगों के बीच जागरूकता बढ़ाने के लिए हर वर्ष विश्व हीमोफीलिया दिवस मनाया जाता है. इस वर्ष इस दिवस के जागरूकता कार्यक्रम हीमोफीलिया से ग्रस्त लड़कियों और महिलाओं के भी उपचार पर जोर देता है.

World Hemophilia Day 2025 : कई तरह के रोगों के बारे में लोगों को कम जानकारी होती है, ऐसा ही एक रोग है हीमोफीलिया. हीमोफीलिया (Hemophilia) एक दुर्लभ आनुवंशिक ब्लड डिसऑर्डर (Blood Disorder) है, जो ब्लड को ठीक से जमने से रोकता है. यह थक्के बनाने वाले कारकों की कमी के कारण होता है, जो प्रोटीन होते हैं. यह ब्लड को जमने में मदद करते हैं. लोगों को हीमोफीलिया के प्रति जागरूक करने के लिए हर वर्ष विश्व हीमोफीलिया दिवस (World Hemophilia Day 2025) मनाया जाता है.

विश्व हीमोफीलिया दिवस (World Hemophilia Day 2025)

विश्व हीमोफीलिया दिवस के अवसर पर वैश्विक कार्यक्रम आयोजित किए जाते हैं. हीमोफीलिया और अन्य रक्तस्राव विकारों के बारे में जागरूकता बढ़ाने, इन स्थितियों से प्रभावित व्यक्तियों और परिवारों का समर्थन करने और देखभाल तक बेहतर पहुंच बनाने के लिए इस अवसर पर कई कार्यक्रम आयोजित किए जाते हैं.

विश्व हीमोफीलिया दिवस 2025 का विषय (World Hemophilia Day 2025 Theme)

विश्व हीमोफीलिया दिवस 2025 का विषय (World Hemophilia Day 2025 Theme ) है- “सभी के लिए पहुंच: महिलाओं और लड़कियों को भी रक्तस्राव होता है(Access for All: Women and Girls Bleed Too)”. यह थीम रक्तस्राव विकारों से पीड़ित महिलाओं और लड़कियों के लिए बेहतर स्वास्थ्य सेवा और उपचार तक पहुंच की जरूरत पर प्रकाश डालता है.

क्यों होता है हीमोफीलिया (Cause of Hemophilia)

हीमोफीलिया आमतौर पर उस माता-पिता से विरासत में मिलता है, जिन्हें यह विकार होता है. पुरुषों में प्रत्येक कोशिका में जीन की एक बदली हुई प्रति इस स्थिति को पैदा करने के लिए पर्याप्त होती है. महिलाओं में इस स्थिति के लिए दो प्रभावित एक्स गुणसूत्रों की आवश्यकता होती है.
हीमोफीलिया एक आनुवंशिक विकार (Genetic Disorder) है, जो विशिष्ट रक्त का थक्का बनाने वाले कारकों की कमी या शिथिलता के कारण होता है. सबसे आम तौर पर कारक VIII (हीमोफीलिया A) या कारक IX (हीमोफीलिया B), जिसके कारण लंबे समय तक रक्तस्राव होता है.

भारत में हीमोफीलिया का उपचार (Hemophilia Treatment in India)

नेशनल मेडिकल जर्नल ऑफ़ इंडिया में प्रकाशित स्टडी रिपोर्ट बताते हैं कि हीमोफीलिया का उपचार (Hemophilia Treatment) मुख्य रूप से रक्तस्राव को रोकने पर आधारित होता है. उपचार के माध्यम से खून का थक्का बनाने वाले कारक को प्रतिस्थापित करना उद्देश्य होता है. इसमें प्रतिस्थापन चिकित्सा (replacement therapy) और डेस्मोप्रेसिन और एंटीफिब्रिनोलिटिक्स जैसे दवा शामिल हो सकते हैं. एमिकिज़ुमैब और जीन थेरेपी जैसे नए विकल्प भी सामने आ रहे हैं. भारत में, हीमोफीलिया का उपचार मुख्य रूप से रक्तस्राव के प्रबंधन के लिए ऑन-डिमांड फैक्टर रिप्लेसमेंट थेरेपी (on-demand factor replacement therapy) पर केंद्रित है. साथ ही प्रोफिलैक्सिस (prophylaxis) और जीन थेरेपी (gene therapy) जैसी उन्नत चिकित्सा भी प्रयोग में लाए जा रहे हैं.

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